Wprowadzenie produktów
Proszek luteoliny jest bardzo reprezentatywnym naturalnym flawonoidem. Jest to słabo kwaśny związek tetrahydroksyflawonoidowy. Jest szeroko rozpowszechniony w królestwie roślin. Występuje głównie w lekach, takich jak wiciokrzew, chryzantema, nepeta i Prunella vulgaris. Tymianek, brukselka, kapusta, kalafior, buraki, brokuły, marchew i inne warzywa oraz w postaci glikozydów są dystrybuowane w selerze, zielonej papryce, liściach pachnotki i łupinach owoców roślin strączkowych, Prunella vulgaris, Lonicera vulgaris, Dragon Mokre płaskie pąki roślin żółciowych, waleriany czarnej wody z rodziny Patrinaceae i wielu innych roślin. Czystym produktem luteoliny jest żółty krystaliczny proszek.
Certyfikat analizy
| Przedmiot | Specyfikacja | Wynik |
| Oznaczenie (luteolina) | 98 procent | 98,18 proc |
| Wygląd | Proszek | Odpowiadać |
| Kolor | Żółty zielony | Odpowiadać |
| Zapach i smak | Charakterystyka | Odpowiadać |
| Używany rozpuszczalnik(i). | Etanol i woda | Odpowiadać |
| Substancja pomocnicza | Nic | Odpowiadać |
| Metoda suszenia | Suszenie próżniowe | Odpowiadać |
| Rozmiar cząsteczki | 98,0 procent przechodzi przez 80 oczek | Odpowiadać |
| Wilgoć | <5% | 3,38 proc |
| Zawartość popiołu | <5% | 3,91 proc |
| Pozostałość rozpuszczalnika | Eu Pharm | Odpowiadać |
| Całkowita zawartość metali ciężkich | <10 ppm | Odpowiadać |
| Arsen | <1.0 ppm | Odpowiadać |
| Ołów | <1.0 ppm | Odpowiadać |
| Rtęć | <0.5 ppm | Odpowiadać |
| 666 | <0.2ppm | Odpowiadać |
| DDT | <0.2ppm | Odpowiadać |
| Całkowita liczba talerzy | <1,000cfu/g | 180 jtk/g |
| Razem drożdże i pleśń | <100cfu/g | 20 jtk/g |
| E coli | Negatywny | Negatywny |
| Salmonella | Negatywny | Negatywny |
Funkcja produktu
-Przeciwzapalny
Działanie przeciwzapalne czystej luteoliny w proszku hamuje wytwarzanie tlenku azotu (NO) i innych cytokin zapalnych, takich jak czynnik martwicy nowotworu (TNF-) i interleukina-6 (IL-6), oraz hamuje kompleks białkowy Fosforylacja aminokwasów jest powiązana z ekspresją genów, w której pośredniczy jądrowy czynnik transkrypcyjny KB (NF-KB).

-Przeciwnowotworowy
Proszek luteoliny opiera się głównie na zmianie szlaków sygnalizacji komórkowej w celu hamowania czynników wzrostu komórek nowotworowych lub zmiany aktywności kinazy, aby przeciwstawić się infiltracji komórek nowotworowych. Może również hamować wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie cyklu komórkowego. Badania wykazały, że luteolina może selektywnie hamować aktywność syntazy kwasów tłuszczowych w komórkach raka prostaty i raka piersi, co jest związane z jej przeciwnowotworowym wzrostem i apoptozą komórek; luteolina może znacząco zmniejszyć częstość występowania raka okrężnicy wywołanego przez dimetylohydrazynę. Oprócz wielkości guza może regulować peroksydację lipidów, działanie przeciwutleniające i przeciwproliferacyjne. Luteolina może hamować inwazję i ruchliwość komórek raka jajnika HO8910PM w sposób zależny od dawki in vitro oraz może hamować metaloproteinazę macierzy-9 (MMP-9). ) Wydzielanie i regulacja w dół ekspresji kinazy 2 regulowanej sygnałem zewnątrzkomórkowym (ERK2).

-anty alergiczny
Luteolina może hamować uwalnianie przekaźników alergii, w których pośredniczy immunoglobulina E (IgE), wytwarzanych przez ludzkie komórki tuczne, w tym histaminy, leukotrienów, prostaglandyny D2, oraz uwalnianie czynnika stymulującego kolonię monocytów i makrofagów. Jego działanie może być związane z hamowaniem napływu Ca2 i aktywacją translokacji kinazy białkowej C (PKC).
-Mają przeciwzapalne choroby demielinizacyjne
In vitro może w sposób zależny od dawki chronić oligodendrocyty przed uszkodzeniami oksydacyjnymi wywołanymi przez nadtlenek wodoru, silnie hamować fagocytozę mieliny przez makrofagi, znacząco zmniejszać wytwarzanie komórkowych reaktywnych form tlenu i zmniejszać ekspresję białka iNOS. NO wytwarzanego przez makrofagi jest znacznie zmniejszona.
-Przeciw zwłóknieniu
Czysty proszek luzem Luteoliny może zmniejszać stopień zwłóknienia wątroby, zmniejszać zawartość HYP i MDA w tkance wątroby oraz ekspresję mRNA prokolagenu typu I oraz hamować proliferację HSC i syntezę kolagenu in vitro. Może także poprawiać zmiany histopatologiczne zwłóknienia płuc wywołanego bleomycyną, zmniejszać wskaźnik masy płuc, znacząco zmniejszać wzrost MDA i HYP oraz hamować ekspresję transformującego mRNA TGF- 1 w tkance płuc. Może hamować ludzkie embriony in vitro. Proliferacja fibroblastów płuc sprzyja ich apoptozie.
-Niższy poziom kwasu moczowego
Jako naturalny związek flawonoidowy, wykazuje właściwości hamowania aktywności oksydazy ksantynowej, hamując tym samym wytwarzanie kwasu moczowego. Ponadto eksperymenty wykazały, że luteolina jest istotna już w dawce 100 mg.kg.-1 Rola promowania wydalania kwasu moczowego.
-Działanie przeciwpłodnościowe i hormonalne
Luteolina ma znaczące, zależne od dawki działanie przeciwimplantacyjne. Po podaniu doustnym może znacznie zwiększyć masę i średnicę macicy, grubość endometrium i wysokość jej komórek nabłonkowych. Stosowany samodzielnie ma działanie podobne do estrogenu, ale jest kompatybilny z etynyloestradiolem. Kiedy alkohol jest stosowany w połączeniu, ma działanie antyestrogenowe.
-Wpływ na naczynia krwionośne
Może hamować indukowaną przez VEGF angiogenezę rogówki królika in vivo; hamują wzrost nowotworu i angiogenezę w mysich modelach heteroprzeszczepu nowotworu; hamują indukowane przez VEGF przeżycie i proliferację HUVEC in vitro. Może znacząco hamować proliferację i syntezę DNA komórek mięśni gładkich naczyń indukowanych przez PDGF-BB oraz może blokować cykl komórkowy w fazie G1. Może zmniejszać napięcie wstępnie zwężonych fenylefryny naczyń krwionośnych w sposób zależny od stężenia, przeciwdziałać zwężeniu naczyń spowodowanemu wysokim poziomem potasu i ma działanie rozluźniające tętnice, a jego działanie rozszerzające naczynia nie jest zależne od śródbłonka. Jego mechanizm działania jest bezpośrednio związany z bezpośrednim hamowaniem zależnych od napięcia kanałów wapniowych. Kanały wapniowe obsługiwane przez receptory, wewnątrzkomórkowe uwalnianie wapnia i aktywacja kanałów potasowych są ze sobą powiązane, ale nie mają nic wspólnego z receptorami alfa i beta.
-Inne funkcje
Może hamować rozwój różnych bakterii i wirusów, takich jak Staphylococcus aureus, Escherichia coli, wirus opryszczki pospolitej, wirus polio, wirus Coxsackie B3 itp. Może hamować aktywność integrazy HIV-1 wirusa HIV i ma działanie potencjalny efekt przeciw HIV. Luteolina może wiązać się z białkiem s2 wirusa SARS, hamując w ten sposób przedostawanie się wirusa do komórki gospodarza. Luteolina ma również działanie przeciwstawne Leishmania donovani i hamuje jej wzrost poprzez hamowanie działania topoizomerazy I i topoizomerazy II Leishmania donovani. Ponadto luteolina ma również działanie regulujące układ odpornościowy i obniżające ciśnienie krwi.
Sposób nakładania produktu
Proszek luteoliny jest szeroko stosowany w surowcach farmaceutycznych. Ma działanie przeciwnowotworowe, przeciwbakteryjne, przeciwzapalne, wykrztuśne, przeciwskurczowe, przeciwalergiczne i wzmacniające odporność. Stosowano go klinicznie do łagodzenia kaszlu, środka wykrztuśnego i przeciwzapalnego, z dobrym efektem leczniczym.

Proces ekstrakcji
1. Pretreobróbka materiałów leczniczych: materiały lecznicze bogate w luteolinę, po umyciu i wysuszeniu, rozdrabnia się na gruby proszek w celu późniejszego wykorzystania.
2. Ekstrakcja i oczyszczanie: proszek leczniczy dodaje się rozpuszczalnikami organicznymi, takimi jak metanol, etanol, aceton i ekstrahuje pod chłodnicą zwrotną. Po zatężeniu ekstraktu pod zmniejszonym ciśnieniem ekstrahuje się go i odtłuszcza rozpuszczalnikami, takimi jak eter naftowy i cykloheksan. Faza wodna jest zbyt słabo polarną makroporowatą żywicą adsorpcyjną. Po przemyciu wodą do momentu, aż odciek stanie się bezbarwny, z elucją 95% etanolem jako eluentem, eluent zatęża się pod zmniejszonym ciśnieniem, suszy próżniowo i rekrystalizuje w celu otrzymania czystej luteoliny.
NaszKorzyść






Popularne Tagi: proszek luteoliny, Chiny, producenci, dostawcy, fabryka, hurtownia, kup, dostosowane, luzem, niska cena, najlepsza cena, na sprzedaż
