Sulfathiazol Pharm Klasy

Wprowadzenie:

Sulfathiazol pharm grade, biały lub jasnożółty krystaliczny proszek; Nazwa chemiczna to tiazol p-aminobenzeno-sulfonamidowy, kliniczny należy do leków klasy sulfonamidów, stosowanych w leczeniu pneumokoków, meningokoków, rzeżączki i zakażenia paciorkowcami hemolitycznymi.

Opis produktu:

Inna nazwa:4-amino-N-(1,3-tiazol-2-ylo)benzenosulfonamid;Norsulfazol;Sulfanilamidothiazol;Sulfatiazol;Sulfatiazol;

Specyfikacja:99%

Wygląd:Biały krystaliczny proszek

NR CAS:72-14-0

Certyfikat analizy:

Funkcja i zastosowanie:

Sulfathiazole klasy farmaceutycznej są zwykle bakteriostatyczne. Sulfonamidy zakłócają stosowanie kwasu p-aminobenzoesowego (PABA) jako kofaktora w biosyntezie kwasu tetrahydrofolowego (zredukowana forma kwasu foliowego) u wrażliwych bakterii. Sulfonamidy są strukturalnymi analogami PABA i wydają się zakłócać wykorzystanie PABA poprzez konkurencyjne hamowanie enzymu syntazy dihydrobutterfly, która katalizuje tworzenie kwasu dihydrobutterfly (prekursor kwasu tetrahydrofoliowego) przez PABA i motyla; Jednak inne mechanizmy wpływające na szlaki biosyntezy mogą być również zaangażowane. Związki takie jak pirymetamina i trimetoprim blokują późniejsze etapy syntezy kwasu foliowego i działają synergicznie z sulfonamidami. Tylko mikroorganizmy, które wytwarzają własny kwas foliowy, są hamowane przez sulfonamidy; Komórki zwierzęce i bakterie, które mogą wykorzystywać prekursory lub prefabrykowany kwas foliowy, nie są dotknięte tymi lekami. Doniesiono, że działanie przeciwdrobnoustrojowe sulfonamidów jest zmniejszone w obecności wysięków z krwi lub ropnych organizmów.

Sulfathiazoles klasy farmaceutycznejsą analogami strukturalnymi kwasu p-aminobenzoesowego (PABA) i konkurencyjnie hamują etap enzymatyczny (syntaza dihydrotreksatu), podczas którego PABA jest włączany do syntezy kwasu dihydrofoliowego (kwasu foliowego). Ponieważ synteza kwasu dihydrofoliowego jest zmniejszona, zmniejsza się poziom kwasu tetrahydrofoliowego (leukogronianu), utworzonego z kwasu dihydrofoliowego. Tetrahydrofolian jest ważnym składnikiem koenzymu odpowiedzialnego za metabolizm pojedynczego węgla w komórkach. Jako antymetabolity PABA, sulfonamidy blokują kilka enzymów w złożony sposób. Enzymy te obejmują enzymy wymagane do biogenezy zasady purynowej; Do przenoszenia deoksyurydyny do tymidyny; I biosynteza metioniny, glicyny i RNA transferowego formylu. Prowadzi to do zahamowania syntezy białek, zakłócenia procesów metabolicznych oraz zahamowania wzrostu i reprodukcji organizmów, które nie mogą używać prefabrykowanego kwasu foliowego. Efekt jest bakteriostatyczny, chociaż działanie bakteriobójcze jest widoczne przy wysokich stężeniach, które można znaleźć w moczu.