L-treonian magnezu

Wprowadzenie:

L-treonian magnezu (MgT) to związek magnezu opracowany przez naukowców w 2010 roku i opatentowany w celu poprawy pamięci roboczej, pamięci krótkotrwałej i długotrwałej oraz zdolności uczenia się. W 2016 roku naukowcy odkryli, że MgT może nie tylko poprawić wydajność osoby starsze z zaburzeniami poznawczymi w indywidualnych testach poznawczych, ale także odwracają starzenie się mózgu przez ponad 9 lat, MgT znacznie poprawia osoby z lękiem, zaburzeniami snu i dysfunkcjami poznawczymi

Osoby z niskim poziomem magnezu są zagrożone różnymi poważnymi chorobami, w tym chorobami układu krążenia, wysokim ciśnieniem krwi, wysokim poziomem cukru we krwi i innymi objawami zespołu metabolicznego i osteoporozą. Najnowsze odkrycia dotyczące MgT są uważane za krytyczne ze względu na związek między utrata gęstości synaptycznej, atrofia mózgu, a następnie pogorszenie funkcji poznawczych

Opis produktu:

Nazwa zwyczajowa L-treonian magnezu

Angielska nazwa sól magnezowa kwasu L-treonowego

Numer CAS 778571-57-6

Masa cząsteczkowa 294.496

Wzór cząsteczkowy C8H14MgO10

Certyfikat Autentyczności:

Funkcjonować:

L-treonian magnezu jest od dawna uznawany za niezbędny minerał dla ludzkiego organizmu, który może wpływać na ponad 300 ważnych funkcji fizjologicznych, takich jak kurczenie mięśni, utrzymywanie bicia serca, generowanie energii i aktywowanie nerwów do wysyłania i odbierania informacji.

Chociaż magnez jest bardzo ważny dla sprawności fizycznej, duża część Amerykanów ma niedobór magnezu, a około połowa z nich nie spełnia zalecanego spożycia magnezu: 310 do 320 mg dla kobiet i 400 do 420 mg dla mężczyzn. Szacowany stopień niedoboru magnezu różni się w zależności od stanu zdrowia i wieku; na przykład analiza wykazała, że ​​choroby serca i starzenie się zwiększają ryzyko niedoboru magnezu.

Jednak bez względu na wiek niedobór magnezu jest wyraźnie ogólnoświatowym problemem zdrowotnym. W rzeczywistości francuskie badanie przeprowadzone w 2006 r. Przebadano 2373 osoby w wieku od 4 do 82 lat i wykazało, że 71,7% mężczyzn i 82,5% kobiet nie spożywało wystarczającej ilości magnezu.

Osoby z niskim poziomem magnezu są narażone na szereg poważnych chorób, w tym choroby układu krążenia, wysokie ciśnienie krwi, hiperglikemię i inne objawy zespołu metabolicznego oraz osteoporozę.

Podanie:

Dowiedz się, jak L-treonian magnezu odmładza starzejący się mózg

Według naukowców mózg i inne części ciała starzeją się w różnym tempie. Na przykład osoba w wieku 60 lat może mieć zasadniczo taką samą funkcję mózgu jak osoba w wieku 10 lat. Różnicę tę można zmierzyć na podstawie wyników testów wydajności i parametrów fizjologicznych. Różnice mogą również wystąpić w przypadku urazowego uszkodzenia mózgu.

Z badania MMFS-01 wynika, że ​​średni rzeczywisty wiek badanych wynosi 57,8 lat. Jednak średni wiek ich funkcji poznawczych wynosi 68,3 lat – różnica około 10 lat.

Ale suplementacja L-treoninem magnezu spowoduje dynamiczną różnicę: łączny wiek mózgu badanych spadł z 69,6 lat na początku badania do 60,6 lat po 6 tygodniach – wiek mózgu spadł o 9 lat. Ta poprawa utrzymywała się przez pełne 12 tygodni, a ostateczne dane wykazały, że przeciętny mózg był młodszy o 9,4 roku, co było porównywalne z mózgiem rówieśników zdrowych.

Warto zauważyć, że magnez, a dokładniej MgT, ma znaczący wpływ na cofanie czasu u osób, których mózgi są starsze niż ich rzeczywisty wiek.

Badanie wykazało również, w jaki sposób zwiększenie stężenia magnezu w hodowanych komórkach mózgowych w hipokampie (gdzie są przechowywane i odzyskiwane wspomnienia) zwiększy gęstość synaptyczną i plastyczność mózgu. Jest to ważne z dwóch głównych powodów:

Gęstość synaps jest nie tylko wskaźnikiem integralności strukturalnej synaps w mózgu, ale istnieją również dowody na to, że im większa gęstość synaps, tym wyższa wydajność przetwarzania poznawczego.

Plastyczność jest miarą szybkości, z jaką połączenia synaptyczne zmieniają się pod wpływem nowych bodźców — zasadniczo uczenia się na poziomie komórki.

Spadek funkcji poznawczych jest związany z czynnikami snu i lękiem

Naukowcy przytoczyli niektóre wcześniejsze badania, w których badano czynniki prowadzące do pogorszenia funkcji poznawczych: brak snu i zaburzenia lękowe oraz utratę pamięci percepcyjnej. Nie ma wątpliwości, że osoby z tą konkretną chorobą są bardziej narażone na rozwój choroby Alzheimera', co potwierdzają poniższe badania.

W przeglądzie opublikowanym w 2013 roku naukowcy z kilku szpitali i ośrodków badawczych w St. Louis poinformowali, że objawy takie jak zaburzenia snu, lęk i zaburzenia rytmu okołodobowego są powszechne u pacjentów z chorobą Alzheimera'. Autorzy pisali w swoich celach badawczych:

& quot;Ostatnie badania na zwierzętach wykazały, że istnieje dwukierunkowy związek między snem a β-amyloidem (Aβ). Ta ostatnia jest kluczową cząsteczką zaangażowaną w patogenezę AD (choroba Alzheimera'). Przed pojawieniem się objawów, czy odkładanie się Aβ w przedklinicznej AD było związane ze zmianami ilości lub jakości snu.&cyt;

Wyniki wykazały, że odkładanie się amyloidu było związane ze słabą jakością snu, zwłaszcza w porównaniu z osobami bez odkładania się amyloidu, ci pierwsi mieli gorszą wydajność snu (odsetek czasu faktycznie śpiącego w łóżku), mimo że czas snu w obu grupach był podobny. Warto zauważyć, że częste drzemki&są związane z odkładaniem się amyloidu.&cyt;

W 2007 roku szwedzcy naukowcy przeprowadzili trzyletnie badanie kontrolne 185 osób bez zaburzeń poznawczych, a także przeprowadzili badanie kontrolne kolejnych 47 osób z objawami depresyjnymi związanymi z nastrojem, motywacją i lękiem. Co ciekawe, naukowcy zaobserwowali, że „skuteczność predykcyjna łagodnych zaburzeń poznawczych stosowanych do identyfikacji przyszłych przypadków choroby Alzheimera ulega poprawie w obecności objawów lękowych”.

L-treonian magnezu W 2013 r. inne badanie przeprowadzone przez niektórych badaczy w Kalifornii wykazało, że starzenie się jest związane z regionalną atrofią mózgu, zmniejszoną aktywnością fal powolnych we śnie bez szybkich ruchów gałek ocznych i upośledzeniem długotrwałego zachowania pamięci epizodycznej. Naukowcy odkryli, że związana z wiekiem atrofia istoty szarej jest związana z zaburzeniami snu i upośledzeniem pamięci długotrwałej.